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中国市场路径
中国跨境零售是已记录的目标路径,但最终原料、成品、商品分类、责任主体、中文标签和宣称均须按具体 SKU 核验。美国合法销售、工厂资质或参展资格不能直接推出中国准入。
专题文章
全部文章 →美国制造核实实际场址和工序
产品与原料逐项核验身份和分类
中国跨境零售核实主体、规则和消费者路径
标签与履约核实语言、宣称、物流和责任
概念之间的关系,详见下方条目及来源。
知识条目
跨境零售与具体 SKU研发判断
FD1 拟研究面向个人消费者的跨境零售进口。实际商品、原料、交易主体、标签与责任安排必须结合当前规则逐 SKU 核验;这里不是可售许可结论。
FD1 项目记录
产品身份与宣称研发判断
美国的膳食补充剂表述不自动决定中国商品身份;中国适用的名称、标签和宣传边界应由专业团队依据最终产品及渠道审查。
FD1 项目记录
交易与履约责任研发判断
应单独明确跨境交易平台、进口和境内责任主体、物流、消费者告知与追溯;成品出厂不等于完成中国零售。
FD1 项目记录
跨境零售进口的个人自用原则
商务部等部门 2018 年通知对其规定范围内的跨境电商零售进口要求商品在清单范围内、限个人自用;购买的商品不得再次销售。仍须核验现行清单、商品税号及具体业务安排。
标签规则的时间与适用性
国家卫健委说明 GB 28050-2025 营养标签通则于 2027 年 3 月 16 日实施。其具体适用与跨境零售要求应依最终产品身份、销售渠道及当时有效规定核验,不能一概套用。